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Chilenos estudian el arsenal de virulencia de P. salmonis

La investigación proporciona el primer catálogo transcriptómico para seleccionar genes específicos que podrían ser útiles para prevenir o controlar la adherencia y formación del biofilm de Piscirickettsia salmonis en condiciones in vitro y/o in vivo.

Un estudio colaborativo del Centro Interdisciplinario para la Investigación Acuícola (INCAR) con científicas y científicos de la Universidad de Playa Ancha (UPLA) y la Universidad Católica de Chile (UC) analizó el comportamiento del patógeno Piscirickettsia salmonis en biofilm en condiciones in vitro. La bacteria Gram-negativa P. salmonis es el agente causal de la piscirickettsiosis, enfermedad endémica que genera un alto impacto socioeconómico en el cultivo de salmónidos en el país.

En la investigación se analizaron dos P. salmonis, la cepa tipo LF-89T (genogrupo LF-89) y el aislado de campo CA5 (genogrupo EM-90) utilizando un enfoque de métodos múltiples con microbiología y transcriptómica.

De acuerdo con lo observado por las y los científicos, P. salmonis exhibió una cinética rápida de formación de biofilm que siguió un proceso de múltiples pasos y altamente dependiente de P. salmonis.

Según el estudio titulado «Collective behavior and virulence arsenal of the fish pathogen Piscirickettsia salmonis in the biofilm realm», cuyos autores son el Dr. Héctor Levipan (UPLA), Felipe Opazo (UC) y las y los investigadores del Centro INCAR Rute Irgang, Henry Araya-León y el Dr. Rubén Avendaño-Herrera, no hubo diferencias importantes en los perfiles enzimáticos ni diferencias significativas en la citotoxicidad analizada en la línea celular de embriones de salmón chinook (Oncorhynchus tshawytscha) entre bacterias derivadas de biopelículas y la fase planctónica.

«El arsenal potencial de virulencia de P. salmonis LF-89T en biopelículas, según lo determinado por la secuenciación del transcriptoma completo y el análisis de expresión génica diferencial, mostró genes implicados en la adhesión celular, la biosíntesis de polisacáridos, la regulación transcripcional y la movilidad génica, entre otros genes», detalló el investigador principal del INCAR y académico de la Universidad Andrés Bello (UNAB), Dr. Rubén Avendaño-Herrera (en la foto).

El especialista subrayó que es importante destacar que los perfiles de expresión génica global de la cepa tipo de P. salmonis LF-89T no se enriquecieron con genes relacionados con la virulencia regulados al alza en las etapas de desarrollo de biopelículas después de 24 y 48 horas de incubación. Tampoco se detectó un enriquecimiento en genes relacionados con la virulencia expresados exclusivamente en biopelículas.

Estos resultados evidencian que las etapas de desarrollo de biopelículas tempranas y maduras de P. salmonis cepa tipo LF-89T no fueron transcripcionalmente más virulentas que sus contrapartes planctónicas, lo que fue respaldado por ensayos citotóxicos que, a su vez, revelaron que ambos modos de crecimiento inducían importantes y muy similares niveles de citotoxicidad en la línea celular de salmón chinook.

«Nuestros resultados sugieren que las etapas de desarrollo de biopelículas antes mencionadas no representan puntos importantes de virulencia en comparación con sus contrapartes planctónicas. Así, nuestro estudio proporciona el primer catálogo transcriptómico para seleccionar genes específicos que podrían ser útiles para prevenir o controlar la adherencia y formación del biofilm de P. salmonis en condiciones in vitro y/o in vivo. Además, el estudio proporciona información valiosa sobre la patogénesis de P. salmonis«, ahondó el Dr. Avendaño-Herrera.

Revise a continuación el paper científico completo >> https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcimb.2022.1067514/full

*La foto destacada es de contexto y corresponde a archivo de Partnerfish.

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